政策速遞 | NMPA關(guān)于發(fā)布《藥物臨床依賴性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2022年第35號(hào)）
發(fā)布時(shí)間：
2022-09-30
來(lái)源：
藥物臨床依賴性研究是具有潛在濫用風(fēng)險(xiǎn)的新藥上市前的重要研究?jī)?nèi)容，我國(guó)尚無(wú)專門技術(shù)要求對(duì)此類研究進(jìn)行規(guī)范管理。在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物臨床依賴性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)）要求，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：藥物臨床依賴性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年9月26日
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